Globuliny

Globuliny są odpowiedzialne zbyt mechanizmy odpornościowe a wiążą tłuszcze a glukozę. Są białkami dobrze rozpuszczalnymi w rozcieńczonych roztworach soli, nie rozpuszczają się w czystej wodzie. Ulegają wytrąceniu już przy 50% wysycenia roztworu siarczanem amonu. Skład aminokwasowy globulin obejmuje zazwyczaj od 18 do 20 podstawowych aminokwasów. Globuliny są rozpowszechnione w komórkach i tkankach wszystkich organizmów. Stanowią one istotny składnik cytoplazmy wszystkich komórek. U roślin znaczne ilości globulin nagromadzają się w nasionach, u zwierząt występują one szczególnie obficie w płynach ustrojowych, takich jak osocze krwi czy mleko, oraz tkance mięśniowej.

Na podstawie rozkładu elektroforetycznego dzielimy je

  • α1-globuliny (alfa1) na przykł
  • α1-antytrypsyna
  • α2-globuliny (alfa2) na przykł
    • α2-globulina, czyli angiotensynogen
    • α2-makroglobulina
    • haptoglobina
    • ceruloplazmina
    • β-globuliny (beta), m.in. odpowiedzialne za transport kwasów tłuszczowych i hormonów sterydowych,
      • β2-mikroglobulina
      • hemopeksyna
      • transferryna
      • czynniki krzepnięcia krwi
      • izoaglutyniny (reagują swoiście z substancjami grupowymi zawartymi w erytrocytach)
      • enzymy (np. proteazy, fosfataza, esteraza cholinowa)
      • angiotensyna
      • bradykinina
      • γ-globuliny (gamma), zawierają głównie immunoglobuliny (przeciwciała), ale także np. CRP i lizozym
      • Immunoglobuliny wchodzące w skład γ-globulin (gamma) dzielą się na pięć kl

        • IgG – najważniejsze w walce z infekcją; warunkują odporność
        • IgA – obecne we wszystkich wydzielinach; chronią śluzówki
        • IgD – podstawowe receptory powierzchni limfocytów B
        • IgM – jako pierwsze pojawiają się w czasie choroby
        • IgE – ich ilość rośnie w odpowiedzi na alergen, a także w zakażeniach pasożytniczych

        Dolina

        pod Fordonem

        Dolina, dolina rzeczna – wklęsła forma terenu o wydłużonym kształcie dodatkowo ewidentnie wykształconym dnie, otoczona ze wszystkich stron wzniesieniami, na ogół powstała w wyniku działalności rzek (erozji dodatkowo akumulacji rzecznej) lub lodowców.

        Profile dolin

        Profil podłużny i poprzeczny doliny kształtujeMarcinkiewicz Andrzej red. Atlas form i typów rzeźby terenu Polski. Zarząd Topograficzny Sztabu Generalnego. Warszawa 1960:

        • erozja wsteczna lub źródlana, której wynikiem, jest stopniowe wydłużanie się rzeki i wcinanie się jej coraz dalej w obszar, z którego rzeka spływa;
        • erozja denna, która powoduje, że rzeka wcina się w podłoże i z biegiem czasu płynie coraz niżej;
        • erozja boczna, powodująca poszerzanie doliny na skutek podcinania zboczy;
        • akumulacja, zasypująca dolinę materiałem niesionym przez wody rzeki.

        Miejsce, w którym rzeka kończy swój bieg, nosi nazwę podstawy erozyjnej.

        Dolina

        Profil podłużny doliny ma zwykle kształt linii krzywej, opadającej stromiej w górnym biegu, a coraz łagodniej w dolnym i kończącej się prawie poziomo przy podstawie erozyjnej. Jeżeli rzeka przepływa przez obszary zbudowane ze skał o różnej odporności – profil ten może ulec pewnym zakłóceniom dając różne załamania spadku. Załamania te powstają też w wyniku obniżenia się poziomu podstawy erozyjnej.

        W przypadku, gdy w trakcie rozwoju doliny zmieniał się poziom podstawy erozyjnej, w zboczach doliny powstają terasy. Są to formy złożone z powierzchni na przemian płaskich i stromych, opadające schodkowo ku rzece. U wylotów dolin o znacznym spadku, wybiegających na teren płaski lub lekko tylko nachylony, tworzą się stożki napływowe, złożone z osadów rzecznych.

        Podział dolin

        Rozróżniamy doli

        • V-kształtne – przekrój w kształcie litery V – strome zbocza i wąskie dno, występują w górnym biegu rzek, powstają na skutek działania erozji wgłębnej
        • U-kształtne – przekrój w kształcie litery U, występują w środkowym i dolnym biegu rzek, powstają na skutek działania erozji bocznej lub działania lodowca na dolinę V-kształtną
        • płaskodenne
        • zapadliskowe – powstałe w rowie tektonicznym
        • fałdowe – powstałe w wyniku fałdowania (synklina)

        Klasyfikacja dolin

        Ze względu na położenie osi doliny w stosunku do zalegania warstw skalnych wyróżniamyWojciech Jaroszewski, Leszek Marks, Andrzej Radomski – Słownik geologii dynamicznej, Wydawnictwa Geologiczne, Warszawa 1985, ISBN 83-220-0196-7:

        • konsekwentna – bieg i spadek doliny jest zgodny z upadem warstw skalnych
        • subsekwentna – bieg i spadek doliny jest zgodny z biegiem warstw skalnych
        • obsekwentna – bieg i spadek doliny jest przeciwny do upadu warstw skalnych
        • insekwentna – bieg i spadek doliny jest niezależny od biegu i upadu warstw skalnych
        • resekwentna – bieg i spadek doliny jest konsekwentny i dochodzi do doliny subsekwentnej

        Typy zasilania terenów dolinowych

        • Wody powierzchnio
        • opad atmosferyczny → zasilanie ombrogeniczne (opadowe);
        • spływ wód z wysoczyzny, wody powodziowe → zasilanie fluwiogeniczne (wody powierzchniowe)
      • Wody podziemne
      • Chłodziarka

        Chłodziarka

        Chłodziarka (zwycz. chłodziarka) – aparat (maszyna cieplna), którego zadaniem jest obniżenie temperatury środowiska chłodzonego, kosztem doprowadzonej energii. W chłodziarkach absorpcyjnych energia dostarczana jest w postaci ciepła, natomiast w pozostałych (sprężarkowych, strumienicowych, termoelektrycznych) w postaci pracy. Chłodzonym czynnikiem może być powietrze, woda lub inny czynnik pośredniczący (chłodziwo).

        Historia

        Pierwszą chłodziarkę opracował australijski wynalazca (z zawodu drukarz) James Harrison. Jego chłodziarki pojawiły się w sprzedaży już w 1862. Następnym krokiem Harrisona było opracowanie instalacji chłodzącej w browarze Bendigo w stanie Wiktoria. Jednak w większości źródeł wynalazcą chłodziarki jest bawarski inżynier Carl von Linde, który w 1871 roku zastosował system chłodzenia w browarze Spaten w Monachium, aby umożliwić produkcję piwa latem. Środkiem schładzającym był eter dimetylowy lub amoniak (eter metylowy zastosował także Harrison, który zauważył, że czyszczone w eterze czcionki, ochładzają się podczas jego parowania z ich powierzchni). Była to chłodziarka absorpcyjna.

        Pierwsza elektryczna chłodziarka zastosowana w warunkach domowych nosiła nazwę DOMELRE (DOMestic ELectric REfrigerator). Do sprzedaży została wprowadzona w Chicago (Stany Zjednoczone), w 1913 roku. Równocześnie, w tym samym roku pojawiły się pierwsze chłodziarki w Niemczech. Chłodziarkę z zamrażarką wynaleziono dopiero w 1939 roku. Pierwszą firmą, będącą prekursorem, który wprowadził chłodziarki do domu przeciętnego człowieka, była firma Electrolux. Obieg w popularnych chłodziarkach "absorpcyjnych", w którym parowanie odbywa się nie wskutek występującej różnicy ciśnień bezwzględnych, lecz różnicy ciśnień parcjalnych (amoniaku, wody i wodoru), nazywany bywa w literaturze "obiegiem systemu Electrolux".

        Chłodziarki

        Zdecydowana większość obecnych chłodziarek to urządzenia elektryczne, najczęściej sprężarkowe, realizujące lewobieżny obieg Lindego. W przeciwieństwie do obiegów prawobieżnych, realizowanych w silnikach cieplnych (obieg Cykl Otta, Diesla, Seilingera, Braytona), do układu doprowadzana jest praca a odbierane ciepło.

        Chłodziarka sprężarkowa

        Najprostszy układ chłodniczy składa się z następujących elementów:

        1. skraplacza,
        2. elementu dławiącego (w urządzeniach domowych rolę tę pełni rurka kapilarna),
        3. parownika.
        4. sprężarki.

        W parowniku, który jest umiejscowiony w środowisku chłodzonym, panuje niskie ciśnienie więc i temperatura. Znajdujący się tam czynnik chłodniczy wrze, intensywnie odbierając ciepło. Następnie jest zasysany i sprężany przez sprężarkę po czym trafia do skraplacza, gdzie pod wysokim ciśnieniem ulega skropleniu. Ciekły czynnik o temperaturze wyższej od temperatury otoczenia trafia do elementu dławiącego, ponieważ jego ciśnienie musi zostać obniżone do ciśnienia panującego w parowniku. Podczas dławienia część czynnika odparowuje powodując spadek temperatury pozostałej cieczy. Zimna mieszanina cieczowo-parowa trafia do parownika i cykl się powtarza.

        Chłodziarka absorpcyjna

        Tego typu chłodziarka działa na zasadzie krążenia czynnika chłodniczego między absorberem (tutaj jest pochłaniany) a desorberem (w chłodziarce tę funkcję spełnia warnik). W desorberze czynnik chłodniczy wydziela się z roztworu. Układ absorbera i desorbera stanowi de facto sprężarkę chemiczną, pozostała część obiegu jest identyczna jak w chłodziarce sprężarkowej.

        Chłodziarki absorpcyjne to pierwsze elektryczne chłodziarki. Z wynalezieniem chłodziarek sprężarkowych, które są bardziej wydajne, systematycznie przechodzono na nowe rozwiązanie. W pewnych sytuacjach stosuje się je do dziś. Przykładem mogą być chłodziarki małe, stacjonarne (poniżej 1 m wysokości). W tego typu chłodziarkach nie montuje się sprężarek, gdyż układ sprężarkowy, mimo że bardziej wydajny, zajmuje więcej miejsca.

        Charakterystycznym typem chłodziarek absorpcyjnych jest chłodziarka gazowa. W typowej chłodziarce warnikiem jest grzałka elektryczna, a w gazowej palnik gazowy. To rozwiązanie jest często stosowane w miejscach, gdzie nie ma prądu, lub częste są jego zaniki, a urządzenie łatwo może być podłączone do butli gazowej, np. w przyczepach kempingowych. W tego typu chłodziarkach często zamontowana jest też grzałka i urządzenie można zasilać zarówno prądem jak i gazem.

        Chłodziarka

        Chłodziarka adsorpcyjna

        Jest to urządzenie realizujące obieg chłodniczy w dość podobny sposób co chłodziarka absorpcyjna, z tą jednak różnicą, że wykorzystywany jest proces adsorpcji. Ten fakt powoduje, że urządzenie jest zbudowane zgoła inaczej. Adsorpcja zachodzi na powierzchni ciała stałego (np.: węglu aktywnym), więc nie ma możliwości przepływu ani roztworu bogatego ani roztworu ubogiego, jak to się dzieje w przypadku chłodziarki absorpcyjnej.

        Chłodziarka termoelektryczna

        Chłodziarka termoelektryczna opiera swoje działanie na efekcie Peltiera. Elementem chłodzącym są w niej Moduły Peltiera.

        Chłodziarka magnetyczna

        W ostatnich latach zaczęły się również pojawiać chłodziarki wykorzystujące efekt magnetokaloryczny. Ich zaletą jest sprawność wyższa o ok. 40% od tradycyjnych konstrukcji.

        Chłodziarka termoakustyczna

        Termoakustyczne urządzenia chłodnicze oparte są na efekcie termoakustycznym, który został odkryty ponad 100 lat temu przez dmuchaczy szkła. Zauważyli oni że długa rura która na jednym końcu jest rozgrzana a na drugim końcu chłodna generuje dźwięk. Kilka dekad później zauważono że da się efekt odwrócić czyli działając falą akustyczną na rurę można wytworzyć gradient temperatury. Fala akustyczna rozchodząca się w np. w powietrzu to nic innego jak rozchodzące się zaburzenie gęstości, ciśnienia, temperatury i energii. Zmiana tych parametrów powoduje miejscowe przemieszczenie się wyodrębnionego elementu gazu. Termoakustyczne urządzenie chłodnicze wykorzystuje fakt przemieszczenia się gazu do przetransportowania ciepła z ośrodka o temperaturze niższej do ośrodka o temperaturze wyższej.

        Schemat chłodziar

        :# głośnik,

        :# gorący wymiennik ciepła,

        :# stos,

        :# zimny wymiennik ciepła,

        :# rura rezonatora. Najważniejszym elementem całego urządzenia jest stos. To dzięki niemu jest możliwa realizacja przenoszenia ciepła i uzyskiwanie gradientu temperatury. Stos najczęściej zbudowany jest w postaci cienkich warstw tworzących między sobą szczeliny o określonych wysokościach. Geometria stosu jest w różnych wariancjach np.: kratkowa, spiralna, iglicowa. Materiał z którego wykonany jest ten element powinien się charakteryzować pojemnością cieplną większą od gazu który znajduje się wewnątrz rezonatora oraz małą przewodnością cieplną aby zapobiec przepływie ciepła od wymiennika gorącego do zimnego.

        Na rys. 2. został zobrazowany proces przenoszenia ciepła wewnątrz szczeliny dla wyodrębnionego elementu gazu. Wszystko opiera się na tym, że w stosie w wyniku rozchodzenia się fali akustycznej dochodzi do cyklicznego przepychania gazu to w jedną to w drugą stronę. W punkcie 1 fala dźwiękowa spręża miejscowo element gazu, co powoduje przesunięcie go w lewo. W punkcie 2 element gazu oddaje ciepło do ścianki – gdyż jest ona tam chłodniejsza, co powoduje, że wydzielony element gazu zmniejsza jeszcze swoją objętość. W kolejnym etapie 3, gaz przy pomocy fali dźwiękowej jest rozprężany, co powoduje, że jest on przesuwany w prawo. Natomiast w punkcie 4, ponieważ element gazu jest o niższej temperaturze niż ścianka, odbiera ciepło od ścianki, co powoduje dodatkowe rozprężenie się elementu gazu. W ten sposób cykl się zamyka – wszystko to dzieje się w czasie jednej oscylacji dźwięku. Czas wymiany ciepła podczas jednej oscylacji jest bardzo krótki, ale w jednej sekundzie takich oscylacji są setki , co spowoduje przeniesienie ciepła z zimnego wymiennika do ciepłego.

        2C-B

        2C-B

        2C-Borganiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna spośród rodziny 2C, pochodna fenyloetyloaminy.

        Pierwszy raz zostało otrzymane przez Alexandra Shulgina w 1974 roku. Zgodnie z PIHKAL dawkowanie 2C-B waha się w przedziale 12–24 mg doustnie, a czas działania wynosi 4–8 godzin. Efekty działania tej substancji obejmują: podniesienie nastroju i humoru, pobudzenie psychiczne i fizyczne, intensyfikację bodźców zewnętrznych, otwarcie emocjonalne, efekty wizualne, głębokie zmiany percepcyjne i odczucia trudne do opisania jak podróżowanie po własnym ciele czy widzenie dźwięków, czasem występują także: nieprzyjemny body load, mdłości, wymioty, lęk i dezorientacja.

        Mechanizm działania 2C-B prawdopodobnie polega na agonistycznym działaniu na receptory serotoninowe.

        2C-B
        2C-B

        Synteza

        Od czasu pierwszego otrzymania 2C-B opracowano wiele różnych dróg syntezy tej substancji. Alexander Shulgin opisał w PiHKAL syntezę totalną 2C-B, w której wyjściowym substratem jest 2,5-Dimetoksybenzaldehyd. Składa się ona z 3 etapów. Substratem ostatniego z nich jest 2C-H, które może być użyte również do syntez innych związków z rodziny 2C.

        2C-B
        2C-B

        Farba drukowa

        Farba drukowa

        Kompozycja farby drukowej

        1. Barwidło, czy substancje barwiące 5-30%
          • pigmenty, czy rozdrobnione substancje stałe nierozpuszczalne w spoiwie, aliści w poprzednio zdyspergowane, mające właściwości barwiące w stanie stałym
          • barwniki, czy substancje rozpuszczalne w spoiwie
          • laki czy barwniki wytrącone spośród rozpuszczalnika aż do postaci stałej, które tym sposobem uzyskują właściwości pigmentów.
          • Spoiwo 15-60%, czy substancje zwilżające barwnik (na poziomie produkcji farby), co ma uprościć zdyspergowanie pigmentu w spoiwie, decydujące o właściwościach drukowych farby, tzw. drukowalność farby, czy jak na przykład jucha płynie na krzyż maszynę (reologii farby), wiążące farbę spośród podłożem, i poza tym zapewniające połysk, odporność na ścieranie, rozciąganie.
          • Rozpuszczalnik/rozcieńczalnik 20-70%, czy substancje rozpuszczające klajster dodatkowo mieszające się spośród pozostałymi komponentami farby.
          • Substancje pomocnicze 1-10%, czy substancje wpływające na właściwości drukowe dodatkowo użytkowe farby.

          Właściwości farby drukowej

          Właściwości drukowe

          Właściwości farby decydujące o zachowaniu się farby na przestrzeni dru

          • właściwe zdyspergowanie pigmentów/wosk w spoiwie
          • lepkość farby, której miarą gwoli farb ciekłych jest szybkość wypływu spośród kubków wypływowych i na rzecz farb pozostałych – wskazania wiskozymetru
          • tiksotropia farby, czy zamienny postępowanie przechodzenia spośród postaci żelu w figura płynnego zolu poniżej wpływem wstrząsów
          • tack farby, czy skłonność na rozwarstwianie farby istotna obok transferze farby spośród jednego elementu maszyny drukującej na dalszy, i na podłożu drukowym skończywszy – kaliber tacku mierzona jest tackometrami
          • plastyczność farby
          • napięcie powierzchniowe farby

          Właściwości użytkowe

          Właściwości farby po jej utrwaleniu się na drukowanej powierzch

          • właściwości optycz
          • właściwości odpornościo
          • właściwości sensoryczne – działanie farby na zmysł smaku, woń mierzony np. testem Robinsona

          Rodzaje farby drukowej

          ze względu na lepkość

          • maziste (stosowane w druku płaskim, sitodruku dodatkowo typografii)
          • ciekłe (stosowane we wklęsłodruku, fleksografii, druku ink-jet)

          ze względu na technikę druku

          Rodzaje farby drukowej zależą od chwili techniki druku, która w pewnym stopniu dekiel się spośród rodzajem formy drukowej.

          Zatem są farby druko

          • farby rotograwiurowe (wklęsłodruk)
          • farby fleksograficzne (wypukłodruk)
          • farby typograficzne (wypukłodruk)
          • farby offsetowe (płaskodruk)
          • farby sitodrukowe (sitodruk)
          • farby tampondrukowe (pochodna wklęsłokodruku)

          ze względu na rodzaje podłoża

          • do druku na papierach offsetowych i objętościowych (czyli na powierzchniach bardzo chłonnych)
          • do druku na papierach powlekanych (czyli na powierzchniach mniej chłonnych)
          • do druku na kartonach (czyli powierzchniach narażonych na ścieranie)
          • do druku na foliach, metalu, szkle (czyli na powierzchniach niechłonnych)

          itd.

          ze względu na sposób tworzenia barwy

          • farby procesowe (w druku czterokolorowym to farby triado
          • farby spotowe (czyli farby, które zazwyczaj dają barwę nieosiągalną za pomocą farb procesowych)
          • farby czarne (używane do druku tekstów o mocnym wyczernieniu, grafiki i zdjęć czarno-białych)

          ze względu na sposób utrwalania się

          • przez wsiąkanie
          • przez oksydację
          • w wyniku działania promieniowania IR
          • w wyniku działania promieniowania UV (Farba drukowa UV)
          • w wyniku działania promieniowania elektronowego (EB)

          W niektórych farbach może być wykorzystywany jednocześnie więcej niż jeden sposób utrwalania się farby.

          ze względu na przeznaczen

          • farby do druku (farby do druku tekstów, grafiki i zdjęć uważane jako farby tworzące druk bez jego uszlachetniania)
          • farby specjalne (farby przeznaczone do uszlachetniania druku), np.
          • absorbujące podczerwień – absorbują IR w zakresie 700-110 nm, zjawisko to nie jest widoczne bez specjalnego sprzętu. Stosuje się je do zabezpieczeń dokumentów i banknotów.
          • antykseryczne, zabezpieczające przed kserowaniem,druk wykonany tymi farbami nie daje się skserować,
          • chemicznie reaktywne, aktywne chemicznie (REA) – reagujące z odczynnikami REA (20% NaOCl, 96% etanol, 2% ług sodowy, 5% kwas solny) w wyniku czego farby rozmywają się, wywabiają lub odbarwiają (zależy od rodzaju farby). Jest to zabezpieczenie przeciw fałszowaniu druku. Gdy fałszerz wykorzystując druk oryginalny, chce wywabić pierwotną treść, aby nanieść własną, wówczas zmiana w farbach reaktywnych będzie ostrzegała o takiej próbie. Oryginalność farb reaktywnych sprawdza się pisakami dostarczanymi przez producenta tych farb.
          • efekt lustrzanej powierzchni – są to farby utworzone w oparciu o pigmenty metaliczne PVD (Phisical Vapour Deposition), które to pigmenty powstają w procesie łuszczenia się warstwy napylonego próżniowo aluminium na nośnik. Metoda ta pozwala osiągnąć cienkie blaszki pigmentów metalicznych (30-50 nm), wielokrotnie cieńsze od powszechnie stosowanych pigmentów metalicznych. Dzięki temu te nowe pigmenty metaliczne mają większą siłę krycia, lepsze przyleganie do podłoża, wysoki połysk"Farby fleksodrukowe …", Herbert Czichon w Świat Druku nr 3/2009 ,.
          • fotochromowe,zmieniające barwę pod wpływem promieniowania UV i jest to zazwyczaj proces odwracalny poza farbami znacznikowymi w przemyśle farmaceutycznym. Farby są aplikowane metoda
          • krwawiące, czarna (czasem też o innym kolorze) farba na skutek wody uwalnia barwę np. czerwoną, niebieską, stosuje się ją w suchym offsecie (typooffset), sitodruk lub typografii,
          • luminescencyjne w IR, które świecą pod wpływem promieniowania IR, tzw. luminescencja odwrotna, up-conversion, luminescencja antystokesowska. Pigmenty tych farb zawierają jony pierwiastków ziem rzadkich, lantanowców o liczbach atomowych 58-71m objętych nazwą handlową REAS (rare-earth-anti-stokes). Farby te stosuje się w dokumentach wysokiego zabezpieczenia.
          • luminescencyjne w UV, które emitują część zaabsorbowanego widma światła w ciemności po uprzednim napromieniowaniu światłem lub które świecą pod wpływem promieniowania UV,
          • fluorescencyjne – farby luminescencyjne świecące krócej niż 8-10 sek. Aplikuje się je we wszystkich technikach druku.
          • fosforescencyjne – farby luminescencyjne świecące dłużej niż 8-10 sek. Aplikuje się je w technika
        2. magnetyczne, zawierające pigmenty z tlenkiem żelaza lub żelazianem baru, używa się ich do produkcji kart telefonicznych, płatniczych, rabatowych i z tej racji ich dystrybucja podlega ścisłej kontroli, można je aplikować za pomocą techn
        3. metaliczne, zazwyczaj farby na bazie sproszkowanego aluminium – srebrne albo sproszkowanego mosiądzu – różne odcienie złota. Farby złote produkowane są też na bazie barwionego aluminium.
        4. migrujące (penetrujące, przenikające), składają się z barwnika różowego, pojawiającego się po obu stronach arkusza papieru, który powinien być o stosunkowo niskiej gramaturze, dużej porowatości. Właściwością tej farby jest charakterystyczne trwałe "krwawienie" wokół drukowanych znaków. Farby te utrwalają się przez wsiąkanie, destylację lub polimeryzację. Zazwyczaj stosuje się je w typografii do numeracji druków. Do farb migrujących bywają dodawane składniki aktywizujące się na skutek promieniowanie UV lub IR.
        5. perłowe, farby z domieszką pigmentów perłowych,
        6. termochromowe,które pod wpływem określonej temperatury zmieniają barwę, barwa powraca do wyjściowej po przywróceniu pierwotnej temperatury lub odbarwienie jest trwałe. Może też barwa pojawiać się lub znikać po przekroczeniu określonej temperatury i może być to proces odwracalny lub nie. W przemyśle farmaceutycznym i przetwórczym jako identyfikator sterylności lub jako wskaźnik, że produkt nie był przechowywany w odpowiednio niskiej temperaturze czasem stosowane są farby trwale zmieniające barwę. Farby są aplikowane technika
        7. wypukłe, wystające wyraźnie ponad powierzchnię drukowanego podłoża,
        8. wymazywal
        9. wymywalne wodą: w wyniku zetknięcia się z wodą farba traci barwę. Stosuje się je w suchym offsecie (typooffset) i typografii, głównie na papierach powlekanych.
        10. zapachowe, z których po przetarciu zadrukowanej powierzchni, a przez to zniszczeniu mikrokapsułek żelatynowych, wydzielają się substancje zapachowe,
        11. zdrapkowe (złote, białe, srebrne),
        12. zmienne optyczne (OVI – Optical Variable Ink), które zmieniają swój kolor w zależności od kąta obserwacji. Efekt ten jest wynikiem zastosowania zaawansowanych technologicznie pigmentów wielowarstwowych osadzonych na mikrokryształach miki lub ciekłych kryształach. Farby te aplikowane są w technologii sitodruku lub stalorytu. Dodatkowo w farbach OVI mogą być zawarte pigmenty luminescencyjne.
        13. Azotan wapnia

          Azotan wapnia (saletra wapniowa, saletra norweska), Ca(NO3)2 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu azotowego a wapnia.

          Azotan wapnia występuje w stanie naturalnym w niewielkich ilościach w pokładach m.in. w Norwegii, stąd nazwa "saletra norweska". Otrzymuje się go w wyniku działania kwasu azotowego na węglan wapnia:

          2HNO3 + CaCO3 → Ca(NO3)2 + H2O + CO2↑

          Azotan wapnia jest bezbarwnym, krystalicznym ciałem stałym o gęstości 2,5 g/cm³. Jest silnie higroskopijny. Tworzy dwa hydraty: Ca(NO3)2·H2O i Ca(NO3)2·4H2O. Monohydrat przechodzi w sól bezwodną po podgrzaniu powyżej temp. 100 °C, a Ca(NO3)2·4H2O – powyżej 130 °C.

          Azotan wapnia ma właściwości utleniające, w kontakcie z materiałami palnymi może spowodować zapłon. Działa drażniąco na oczy.

          Zastosowanie

          Saletra wapniowa jest używana głównie jako nawóz sztuczny (zawiera 15,5% azotu). Dostarcza azot w formie azotanowej i rozpuszczalny w wodzie wapń, dwa życiowo ważne dla roślin elementy. Saletra wapniowa stosowana jest do nawożenia pogłównego w uprawach rolniczych i ogrodniczych prowadzonych na różnych typach gleb i w różnych warunkach klimatycznych. Ponieważ zarówno wapń jak i azot są składnikami wykorzystywanymi przez rośliny, przy odpowiednim stosowaniu tego nawozu nie pozostają w strefie systemu korzeniowego żadne szkodliwe substancje, nie ma też groźby zasolenia składnikami balastowymi. Przy tym azot azotanowy aktywnie uczestniczy w pobieraniu towarzyszącego mu wapnia przez korzenie i w ten sposób sprzyja maksymalnemu zaopatrzeniu roślin w ten pierwiastek. Dzięki swojej higroskopijności saletra wapniowa szybko rozpuszcza się po zastosowaniu. Mgła lub rosa są zwykle wystarczające do rozpuszczenia granulek. Saletra wapniowa rzadko powoduje oparzenia liści, nawet w warunkach wysokiej temperatury czy suszy.

          Rzadko dokumentowane są przypadki chorób zawodowych polegających na zmianach skórnych w miejscu kontaktu z tym nawozem. Niewłaściwie stosowany i przechowywany nawóz należy do jednej z głównych przyczyn zanieczyszczania wód powierzchniowych i gruntowych związkami azotu, powodującymi eutrofizację.

          ALGOL

          Prace ponad Algolem rozpoczęto w drugiej połowie lat 50. XX wieku. Formalną specyfikację języka opublikowano w raporcie ALGOL 58, następnie język rozwinięto w raportach ALGOL 60 i ALGOL 68. Te właśnie wersje zdobyły uznanie informatyków. O ile ALGOL 58 oparty był na Fortranie i brakowało w nim wielu niezbędnych dla programisty konstrukcji, ALGOL 60 stanowił przełom w dziedzinie języków programowania.

          ALGOL 60 był pierwszym językiem zaprojektowanym we współpracy międzynarodowej – w pracach nad nim uczestniczyli między innymi Peter Naur i John Backus. Do opisu języka wykorzystano stworzoną przez Backusa podczas projektowania Fortranu notację BNF, zmodyfikowaną przez Naura. Raport o Algolu 60 opublikowano w maju 1960, poprawiono go w 1962. Na podstawie języka ALGOL 60 Niklaus Wirth stworzył Algol-W, który posłużył mu następnie do zdefiniowania Pascala.

          W Algolu 60 wprowadzo

          • instrukcje blokowe, pozwalające na grupowanie instrukcji w bloki
          • przekazywanie parametrów do procedur przez wartość i przez nazwę
          • rekurencję – wywoływanie procedur przez siebie
          • tablice dynamiczne – ich rozmiar mógł być ustalany w trakcie działania programu.
          • słowa kluczowe – symbole użyte jako słowa kluczowe nie mogą być użyte jako identyfikatory w programie
          • typy danych definiowane przez użytkownika – użytkownik mógł zdefiniować abstrakcyjne typy danych najlepiej pasujące do konkretnego problemu

          ALGOL 60 miał również wady, które zdecydowały o tym, że nie odniósł sukcesu przemysłowego. Nie określono w nim żadnych instrukcji wejścia/wyjścia, pozostawiając je konkretnym implementacjom, które na dodatek były utrudnione przez jego elastyczność i niezależność od sprzętu. Brak było przekazywania parametrów przez zmienną (lub referencję). Nie uzyskał też wsparcia firm komputerowych (głównie ze strony dominującego na rynku w latach 60. IBM, który zainteresowany był rozwojem Cobola i PL/I).

          ALGOL 68 był rozwinięciem idei Algolu 60, wprowadzono w nim wreszcie operacje wejścia/wyjścia. Ścisłe określenie języka posunięto jednak do gran

          Polskie translatory ALGOL 60

          • dla ZAM-41 – kod wynikowy częściowo interpretowany, znacznie wolniejszy od kodu wynikowego SAKO i mniej wygodny. Wśród użytkowników zdecydowanie mniej popularny od SAKO.
          • dla UMC-10
          • dla Odra 1204 – opracowany przez zespół prof. Stefana Paszkowskiego z Uniwersytetu Wrocławskiego. Doskonały, wzorowany na języku Gier Algol. Wyparł MOST.

          Do nielicznych udanych i pełnych realizacji maszynowych języka ALGOL 60 zalicza się polską implementację Algol 1204 dla maszyny Odra 1204 (J. Szczepkowicz, Krystyna Jerzykiewicz)Krystyna Jerzykiewicz, J. Szczepkowicz, ALGOL 1204. System programowania maszyny cyfrowej ODRA 1204, PWN, Warszawa 1971. .

          W Polsce została ustanowiona 23 grudnia 1975 r. przez Polski Komitet Normalizacji i Miar norma PN-75/T-42110 Język Programowania ALGOL 60. Norma była przeznaczona do stosowania przy określaniu konkretnych reprezentacji i wersji realizacyjnych (implementacji) języka dla konkretnych maszyn cyfrowych, dopuszczając pewne niewielkie odstępstwa realizacyjne. Zalecenia normy wzorowane były ISO R 1538 Programing Language ALGOL.

          Bibliografia

          1. Stefan Paszkowski, Język ALGOL 60, Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa 1968.
          2. Jerzy Kucharczyk, Maciej Sysło, Algorytmy optymalizacji w języku ALGOL 60, Państwowe Wydawnictwo Naukowe, Warszawa 1975.
          3. Joanna Jonkisz, Jan Makuch, Stanisław Starzak, Programowanie w językach Algol 60 i Fortran 1900, Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, Łódź 1982, Skrypty dla szkół wyższych, Politechnika Łódzka, Ośrodek Elektronicznej Techniki Obliczeniowej.
          4. Jan Małuszyński, Krzysztof Pisecki, Algol 68. Wprowadzenie do języka Algol 68; A. van Wijngaarden, B.J. Mailloux, J.E.L. Peck, C.H.A. Koster, M. Sintzoff,.H. Lindsey, L.G.L.T. Meertens, R.G. Fisker, w tłumaczeniu Jana Małuszyńskiego i Krzysztofa Piseckiego, Zmieniony raport o języku algorytmicznym Algol 68, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1980, Ser
          5. PN-75/T-42110, Język programowania Algol 60, Wydawnictwa Normalizacyjne (Polski Komitet Normalizacyjny), Warszawa 1976, opracowanie Polskiej Normy: Jowita Koncewicz, Maria Łącka, Instytut Maszyn Matematycznych w Warszawie.

          Jacek Merkel

          Jacek Aleksander Merkel (ur. 20 listopada 1954 w Toruniu) – polski polityk, przedsiębiorca, w latach 1989–1993 poseł na Sejm X i I kadencji.

          Życiorys

          Ukończył w 1978 studia na Politechnice Gdańskiej. W sierpniu 1980 uczestniczył w strajku w Stoczni Gdańskiej. Następnie został członkiem władz „Solidarności” (zasiadał w prezydium zarządu regionu i prezydium Komisji Krajowej). W stanie wojennym internowano go na okres ponad roku. Brał udział w obradach Okrągłego Stołu. Kierował sztabem wyborczym Lecha Wałęsy w 1990, a po jego zwycięstwie do 12 marca 1991 zajmował stanowisko ministra stanu do spraw bezpieczeństwa narodowego w Kancelarii Prezydenta RP.

          Od 1989 do 1993 pełnił funkcję posła na Sejm kontraktowy z ramienia Komitetu Obywatelskiego i I kadencji jako członek Kongresu Liberalno-Demokratycznego. Zasiadał w prezydium rady krajowej KLD, prowadził kampanię wyborczą tej partii w 1993. Od 1994 do 2001 był członkiem Unii Wolności.

          W 2001 wraz z Maciejem Płażyńskim, Donaldem Tuskiem i Andrzejem Olechowskim zakładał Platformę Obywatelską, został pełnomocnikiem okręgowym tej inicjatywy, wkrótce jednak wycofał się z bieżącej polityki.

          Jacek Merkel

          W 1990 został przewodniczącym rady nadzorczej Fundacji Gospodarczej NSZZ „Solidarność”, w latach 1991–1993 był prezesem Solidarność Chase Bank S.A. Zajmuje się prowadzeniem działalności gospodarczej.

          Jest autorem publikacji W imieniu własnym wydanej przez Wydawnictwo Bursztyn (Gdańsk 1999, ISBN 83-87650-04-8).

          Odznaczenia

          W 2011 został odznaczony przez prezydenta Bronisława Komorowskiego za wybitne zasługi dla przemian demokratycznych w Polsce, za znaczące osiągnięcia w działalności publicznej i społecznej Krzyżem Komandorskim Orderu Odrodzenia Polski.

          Heptapolitana

          Jak pierwotny powstał łączność siedmiu wolnych w miejsce górniczych Królestwa Węgierskiego (aktualnie środkowej Słowacji): Kremnicy i Nowej Bani (w regionie Tekov), Bańskiej Szczawnicy, Bańskiej Białej i Pukańca (w regionie Hont), Bańskiej Bystrzycy i Lubietowej (w Dolinie Hronu). Związek ten powstał już pod koniec XIV wieku, po nadaniu miastom górniczym węgierskim przywileju z 7 kwietnia 1388, a ostatecznie ukształtował się w 1453, gdy do dołączyła do niego Bańska Biała. Najważniejszym miastem związku była Kremnica.

          Późniejszą Heptapolitaną był związek siedmiu wolnych miast górniczych Królestwa Węgierskiego (obecnie leżące częściwo we wschodniej Słowacji i północnych Węgier): Rożniawy (w regionie Gemer), Jasova (w regionie Abov), Telkibányi, Spiskiej Nowej Wsi, Smolníka i Gelnicy (na Spiszu) oraz Rudabányi. Związek powstał w 1487 r., jego ośrodkiem była Gelnica.

          Spoiwami związków były: uprzywilejowany status wolnych miast górniczych, ewangelickie wyznanie stawiające je w opozycji do katolickich władz centralnych oraz więź ekonomiczna – wszystkie miasta związków utrzymywały się z górnictwa i hutnictwa rud metali.

          Podobnym związkiem była Pentapolitana – związek pięciu miast Królestwa Węgierskiego.

          Biuro Podróży (teatr)

          Dzieje

          W ciągu dwudziestu lat poszukiwań artystycznych teatr wypracował własne metody pracy ponad spektaklem a rozpoznawalny charakter dramatyczny.

          Spektakle teatru zaprezentowane zostały w 50 krajach świata, na sześciu kontynentach (Argentyna, Australia, Brazylia, Egipt, Indie, Iran, Izrael, Jordania, Korea Południowa, Kolumbia, Kuba, Liban, Meksyk, Palestyna, Rosja, Singapur, Tajwan, USA, nie można krajów europejskich).

          Teatr Gabinet Podróży był uczestnikiem największych światowych festiwali teatralnych dodatkowo laureatem prestiżowych nagród.

          Ważniejsze projekty

          Teatr bez bari

          Długofalowy projekt, którego celem jest prezentowanie prac Teatru Biuro Podróży w miejscach podwyższonego napięcia z przyczyn zarówno politycznych, jak i społecznych.

          Ideą jest docieranie do miejsc, w których najczęściej taki rodzaj teatru i aktywności jest realizowany po raz pierwszy oraz zaangażowanie w niego lokalnych społeczności funkcjonujących poza nawiasem społecznej świadomości.

          • BEJRUT-BOURJ EL BARAJNEH (2008) wyjazd do praktycznie niedostępnego dla obcokrajowców obozu uchodźców palestyńskich Bourj el Barajneh w Bejrucie. Na terenie obozu zorganizowano dwutygodniowy projekt oparty na współpracy z lokalną społecznością obozu zakończony prezentacją spektaklu „Carmen Funebre”.
          • CAMAGUEY (2008) projekt teatralny i warsztatowy przeprowadzony w centralnej, zapomnianej przez turystów części Kuby oparty na współpracy z lokalnymi środowiskami artystycznymi. Rekonstrukcja scenografii i prezentacja spektaklu „Świniopolis”
          • BETLEJEM-RAMALLAH-DŻENIN (2009) trasa po Zachodnim Brzegu ze spektaklem „Carmen Funebre”. Spotkania z lokalną społecznością oraz palestyńskimi artysta

          Festiwal „MASKI”

          Festiwal Teatralny “Maski” organizowany od 13 lat w Poznaniu przez Teatr Biuro Podróży. Festiwal o profilu społeczno-politycznym promuje zjawiska w dziedzinie teatru zaangażowanego, diagnozującego współczesne mechanizmy społeczne oraz opisującego aktualne wydarzenia.

          Warsztaty – Master Classes

          Projekt o charakterze edukacyjnym, obejmujący warsztaty teatralne oraz “master classes”.

          Cykle warsztatów teatralnych prowadzone są przez aktorów Teatru Biuro Podróży.

          Polegają one na demonstracji i uczeniu technik teatralnych stosowanych przez Teatr Biuro Podróży. Organizowane i prowadzone były w USA, Wielkiej Brytanii, Irlandii, Iranie, Izraelu, Niemczech, Rosji, Białorusi, Ukrainie, Uzbekistanie, Libanie i Polsce.

          Planeta Lem

          Spektakl „Planeta Lem” – wyprodukowany przez Teatr Biuro Podróży i Instytut Adama Mickiewicza – to projekt flagowy w ramach Zagranicznego Programu Kulturalnego Polskiej Prezydencji 2011.

          Realizacje

          • Einmal is keinmal (1988)
          • Łagodny koniec śmierci (1990)
          • Giordano (1992)
          • Carmen funebre (1994)
          • Nie wszyscy są z nas (1997)
          • Pijcie ocet, Panowie (1998)
          • Selenauci (1999)
          • Millennium Mystries (2000)
          • Rękopis Alfonsa van Wordena (2001)
          • Zaćmienie (2003)
          • Świniopolis (2003)
          • Makb
          • H of D (2007)
          • Planeta Lem (2011)

          Nagrody

          • 1989 rok – I nagroda na Ogólnopolskim Festiwalu Młodego Teatru START
          • 1991 rok – nagroda Kapituły Miasta Poznania dla Pawła Szkotaka
          • 1992 rok – I nagroda na Łódzkich Spotkaniach Teatralnych
          • 1992 rok – nagroda za reżyserię spektaklu Giordano dla Pawła Szkotak
          • 1992 rok – nagroda dla najlepszego aktora dla Andrzeja Rzepeckiego za rolę Giordana
          • 1993 rok – Medal Młodej Sztuki dla Pawła Szkotaka
          • 1995 rok – Fringe First na Międzynarodowym Festiwalu Teatralnym Fringe w Edynburgu
          • 1995 rok – Critics’ Award na Międzynarodowym Festiwalu Teatralnym Fringe w Edynburgu
          • 1996 rok – Medal Młodej Sztuki dla zespołu
          • 1996 rok – Hamada Award na Międzynarodowym Festiwalu Teatralnym Fringe w Edynburgu
          • 1996 rok – nagroda publiczności na Międzynarodowym Tygodniu Młodego Teatru w Erlangen w Niemczech
          • 1998 rok – nagroda za reżyserie spektaklu Pijcie ocet, Panowie dla Pawła Szkotaka na Ogólnopolskim Festiwalu Komedii w Tarnowie
          • 2001 rok – nagroda za scenografię do spektaklu Carmen Funebre na Międzynarodowym Festiwalu Teatru Eksperymentalnego w Kairze
          • 2002 rok – Nagroda Ministra Spraw Zagranicznych
          • 2002 rok – Nagroda Ministra Kultury
          • 2004 rok – Nagroda International Theatre Institute Poland
          • 2005 rok – Paszport Polityki dla Pawła Szkotaka
          • 2005 rok – Nagroda za realizację motta Teatr dla wszystkich na 23 Fadjr Theatre Festiwal w Teheranie (spektakl Carmen Funebre)
          • 2005 rok – Nagroda za najlepszy scenariusz do przedstawienia Świniopolis na Ogólnopolskim Festiwalu Komedii w Tarnowie
          • 2008 rok – Nagroda reżyserska dla Pawła Szkotaka za spektakl Makb
          • 2008 rok – Medale Gloria Artis dla Pawła Szkotaka, Marty Strzałko, Jarosława Siejkowskiego
          • 2009 rok – główna nagroda dla Carmen Funebre na Festiwalu Teatrów Ulicznych w Atenach